Описание:

Леветирацетам — это антиконвульсант широкого спектра действия с уникальным механизмом действия. Он эффективен при фокальных и генерализованных формах эпилепсии, а также при миоклонических судорогах. Препарат отличается предсказуемой линейной фармакокинетикой, минимальным взаимодействием с другими лекарствами и хорошей переносимостью, но обладает значительной межиндивидуальной вариабельностью концентраций в крови при одинаковых дозах.

Основная цель: Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ). Измерение концентрации леветирацетама проводится для:

  • Индивидуализации терапии, особенно у пациентов с резистентными формами эпилепсии, для достижения контроля над приступами.

  • Оценки комплаенса (приверженности лечению) — подтверждения регулярного приема препарата пациентом.

  • Диагностики причин неэффективности терапии или, наоборот, развития дозозависимых побочных эффектов (сонливость, астения, головокружение, поведенческие нарушения: раздражительность, агрессия, депрессия).

  • Контроля у пациентов в особых клинических ситуациях: беременность, почечная недостаточность (препарат выводится почками в неизмененном виде), пожилой возраст, полипрагмазия.

Показания к назначению:

Отсутствие адекватного контроля над эпилептическими приступами на фоне приема стандартных доз леветирацетама.

Появление нежелательных явлений, потенциально связанных с препаратом (седация, нейропсихиатрические симптомы).

Подозрение на несоблюдение режима приема препарата пациентом.

Подбор и оптимизация дозы в начале терапии или при ее изменении.

Наличие почечной недостаточности любой степени для коррекции дозы в зависимости от клиренса креатинина.

Беременность, так как фармакокинетика препарата может меняться, требуя контроля концентрации для поддержания эффективности.

Состояния, когда необходим строгий контроль уровня препарата в крови (например, у пациентов в критическом состоянии).

Ограничения/примечания
Гемолиз и липемия: Сильный гемолиз или хилез могут повлиять на точность анализа.Стабильность: После центрифугирования сыворотка/плазма должны быть своевременно отделены от клеток крови. Образцы стабильны при +2…+8°C до 7 дней, при -20°C — несколько месяцев.Влияние биотина: Прием высоких доз биотина (>5 мг/сут) может интерферировать с детекцией; рекомендуется отмена за 24-48 часов до исследования (по согласованию с врачом).
Подготовка:

Согласуйте с лечащим врачом оптимальное время сдачи. Рекомендуется сдавать кровь перед приемом очередной плановой дозы леветирацетама (Cmin). Зафиксируйте точное время последнего приема и время забора крови.

Особой диеты не требуется. Анализ можно сдавать как натощак, так и не натощак.

Обязательно сообщите врачу и в лабораторию:

  • Торговое название, дозировку, режим и точное время последнего приема леветирацетама.

  • Данные о функции почек (уровень креатинина, расчетный клиренс креатинина).

  • Полный список принимаемых лекарств (хотя взаимодействия маловероятны).

Анализ информативен после достижения равновесной концентрации (steady-state) в крови, что происходит примерно через 2 дня после начала приема или изменения дозы (благодаря короткому периоду полувыведения).

По возможности, избегайте приема высоких доз биотина за 1-2 дня до исследования.


ТЛМ леветирацетама методом ВЭЖХ-МС является важным инструментом для оптимизации терапии, особенно в сложных клинических случаях. Решение о коррекции дозы должно приниматься врачом на основе совокупности данных: концентрации препарата, клинической эффективности, переносимости и функции почек пациента.

Выдача результатов:

Получить результаты онлайн можно в личном кабинете (если нет доступа, то можно оформить на сайте). 

Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе «Евромеда».