Описание:

Топирамат — это противоэпилептический препарат широкого спектра действия, применяемый для лечения фокальных и генерализованных судорожных приступов, а также для профилактики мигрени. Он обладает сложным механизмом действия и нелинейной фармакокинетикой у части пациентов. Концентрация препарата в крови может существенно варьировать при одинаковых пероральных дозах.

Основная цель: Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ). Определение равновесной концентрации топирамата в крови для оптимизации терапии, обеспечения максимальной эффективности и минимизации риска дозозависимых побочных эффектов.

Ключевые задачи:

  • Индивидуальный подбор и коррекция дозы у пациентов с резистентными формами эпилепсии.

  • Оценка комплаенса (приверженности пациента к лечению).

  • Диагностика причин неэффективности терапии или развития побочных реакций.

  • Контроль фармакокинетических взаимодействий при комбинированной терапии с другими противосудорожными средствами (например, карбамазепин, фенитоин, которые могут снижать концентрацию топирамата).

Показания к назначению:

  • Начало терапии и титрация дозы: Для установления индивидуального терапевтического диапазона и скорости повышения дозы.

  • Отсутствие ожидаемого контроля над приступами на фоне приема стандартных или высоких доз препарата.

  • Возникновение дозозависимых нежелательных явлений: когнитивные нарушения (замедление мышления, проблемы с памятью и речью), парестезии, головокружение, сонливость, потеря веса, метаболический ацидоз.

  • Подозрение на несоблюдение режима приема препарата или на преднамеренную/случайную передозировку.

  • Изменение клинического статуса: беременность, почечная недостаточность (топирамат выводится почками), печеночная недостаточность, пожилой возраст.

  • Оценка лекарственных взаимодействий при назначении, изменении дозы или отмене других препаратов, влияющих на его метаболизм или выведение.

Ограничения/примечания
Гемолиз и липемия: Сильный гемолиз или хилез (высокое содержание жиров) могут повлиять на точность анализа.Стабильность: После центрифугирования сыворотка/плазма должны быть своевременно отделены от клеток крови. Образцы стабильны при +2…+8°C несколько дней, при -20°C — длительно.Влияние биотина: Прием высоких доз биотина (более 5 мг/сут) может интерферировать с методом детекции; рекомендуется отмена за 24-48 часов до исследования (по согласованию с врачом).
Подготовка:

Строго согласуйте с лечащим врачом время сдачи крови. Кровь сдается непосредственно перед приемом очередной плановой дозы препарата (Cmin). Обязательно зафиксируйте точное время последнего приема топирамата и время забора крови.

Особой диеты не требуется. Анализ можно сдавать как натощак, так и не натощак.

Обязательно сообщите врачу и в лабораторию:

  • Торговое название, дозировку, режим и точное время последнего приема топирамата.

  • Полный список всех других принимаемых лекарственных препаратов и БАДов.

Анализ наиболее информативен после достижения равновесной концентрации (steady-state) в крови, что происходит через 4-5 дней после начала приема или изменения дозы препарата (из-за его относительно длительного периода полувыведения).

По возможности, избегайте приема высоких доз биотина за 1-2 дня до исследования.


Терапевтический лекарственный мониторинг топирамата методом ВЭЖХ-МС — это важный инструмент персонализированной медицины, позволяющий врачу на научной основе оптимизировать лечение, балансируя между эффективностью и переносимостью препарата. Самостоятельная коррекция дозы на основании результата недопустима.

Выдача результатов:

Получить результаты онлайн можно в личном кабинете (если нет доступа, то можно оформить на сайте). 

Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе «Евромеда».